透過基因檢測 可預測聽力是否會愈來愈差

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透過基因檢測 可預測聽力是否會愈來愈差

確認聽損後再做基因檢測，藉由基因檢測找出原因，並預測其聽力是否會愈來愈差；或是欲孕育下一胎者，可藉由基因檢測來確認耳聾基因。

聽力損失分為傳音型聽損、感音型聽損。台大醫院耳鼻喉科醫師吳振吉表示，傳音型聽損，是由外耳及中耳的病變所致，以積液性中耳炎及急性中耳炎最為常見，此類型的聽損是可逆的，通常中耳炎痊癒後，聽力即會恢復正常；或者是，重建聽小骨即可恢復聽力。

針對兒童的傳音型聽損，上呼吸道感染易併發急性中耳炎及積液性中耳炎，應密切觀察；若中耳積液經2~3個月仍未退的話，應考慮裝中耳通氣管，以免積液過久影響聽力和學習。

而感音型聽損由內耳及聽神經的病變所致，以遺傳性聽損為主要原因較不可逆。感音型聽損是人類最為常見的感覺系統缺陷。在已開發國家，每1000名新生兒當中，至少會有1人出現「感音型聽損」症狀，隨著年齡的增長，盛行率由5歲以內幼童的2.7/1000，增加到青少年時期的3.5/1000。

國人感音型聽損兒童的基因以GJB2(或稱Cx26)基因、SLC26A4(或稱PDS)基因及粒線體12SrRNA基因等三個耳聾基因最常見。

感音型聽損多是隱性遺傳，父母親都是帶因，但不會發病，父母親的兄弟姐妹也多是帶因，沒有發病，家族史皆不明顯。帶因的雙親生育，子代會有四分之一的機會發生聽損。平均而言，感音型聽損兒童約有1/3可在這三個基因找到基因變異，而若家族中有兩個以上成員患有感音型聽損，則此一比例更可高達1/2。

若經診斷為感音型聽損者，應及早選配適合的助聽器，及早予以聽能復健訓練，以避免錯失學習的關鍵期。

台灣新生報