21項新生兒篩檢 遺傳性蠶豆症最常見

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21項新生兒篩檢 遺傳性蠶豆症最常見

國健署表示，政府補助二十一項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，其中有十八項屬於罕見疾病，只要新生兒出生滿二天，採取微量腳跟血，就能完成二十一項疾病篩檢，根據統計資料，每年新生兒篩檢率平均百分之九十九以上，去年發現異常個案數總計三千五百多人，其中蠶豆症最多共有三千一百多人。

新生兒先天性代謝異常疾病篩檢是寶寶出生後第一次健康檢查，所有寶寶出生滿四十八小時就需篩檢，倘若篩檢結果為陽性，並不代表確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早安排寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常疾病就能及早發現並妥善治療。

國健署指出，蠶豆症也是台灣常見遺傳性疾病，大約每一百個寶寶就有三個，假如寶寶檢查為「蠶豆症」，只要接觸到樟腦丸，甚至只是聞到味道，就可能引發溶血性貧血，因此家長需特別留意，別讓寶寶、衣服及用品接觸樟腦丸或其氣味，也不要任意服用藥物。

倘若使用抹起來涼涼的藥品或乳液（含薄荷醇或類似物質，比如尤加利樹精油），建議諮詢醫師或藥師，看病時應主動告知醫師，寶寶患有「蠶豆症」，並在醫師處方下用藥，及早發現就能及時預防或採取醫療措施。

值得一提的是，少部分保險經紀人會告訴家長，假如寶寶一被確診罹患先天性代謝異常疾病，就會無法購買醫療保險或保單費變貴等錯誤訊息，導致每年仍有一些許家長擔心，新生兒篩檢異常就無法投保！其實金管會在一○一年就函請各保險公會，針對衛福部公告「新生兒篩檢項目的疾病，只要投保年齡為○歲新生兒，就應排除等待期的規範。呼籲家長不要為保險而延後篩檢，因為錯過治療黃金期，再多努力也難以挽回！唯有盡早接受篩檢，才能讓隱性疾病無所遁形！

台灣新生報