川崎氏症為小兒後天心臟病禍首

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川崎氏症為小兒後天心臟病禍首

川崎氏病又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺綜合徵，是一種全身血管發炎的疾病。常見於五歲以下幼兒，平均是兩歲，症狀為持續高燒又出現紅斑、手腳腫脹、雙眼發紅與嘴唇乾裂，出現草莓舌等，雙和醫院小兒科醫師呂孟哲提醒，雖然極少數病人會因為川崎氏症而死亡，若延遲治療，會造成後天性心臟病，有小孩心臟殺手之稱。

川崎氏症並不常見，患者幾乎都在五歲以內；男孩較女孩容易罹患此症。因日本小兒科醫師川崎富先提報此病，所以命名為川崎氏病，許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把它當成是一種與免疫系統有關的疾病。

呂孟哲說，如孩子有發燒持續又出現一、嘴唇乾裂、口腔黏膜充血、草莓舌；二、雙側結膜充血；三、淋巴腺腫大；四、四肢紅腫甚至末端脫皮；五、多形性皮膚紅疹中的四項症狀即確立診斷為川崎氏症，應馬上給予靜脈注射免疫球蛋白，使其退燒，讓發炎症狀得到改善。

呂孟哲表示，川崎氏病若延遲治療，心臟血管的併發症如冠狀動脈瘤、心肌梗塞、心律不整與周邊血管阻塞，會造成後天性心臟病，其他併發症如休克、聽力喪失、腎功能低下與器官功能障礙也可能發生，必須特別小心。       

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